GRIPGUARD, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface avec adjuvant MF59C.1 France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gripguard, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface avec adjuvant mf59c.1

novartis vaccines and diagnostics srl - antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche dérivée utilisée (nymc x-181) - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche dérivée utilisée (nymc x-181) : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/victoria/361/2011 (h3n2) - souche dérivée utilisée ivr-165 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche b/wisconsin/1/2010 - souche analogue utilisée (nymc bx-39) dérivée de b/hubei-wujiagang/158/2009 : 15 microgrammes d'hémagglutinine - vaccin contre la grippe

INFLUVAC ENFANT, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface. Saison 2015/2016 France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

influvac enfant, suspension injectable en seringue préremplie, vaccin grippal inactivé à antigènes de surface. saison 2015/2016

mylan medical sas - antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/california/7/2009, x-181) - suspension - 7,5 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,25 ml > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/california/7/2009, x-181) : 7,5 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/switzerland/9715293/2013 (h3n2) - souche analogue (a/switzerland/9715293/2013, nib-88) : 7,5 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche b/phuket/3073/2013 - souche analogue (b/phuket/3073/2013, souche sauvage) : 7,5 microgrammes d'hémagglutinine - vaccin contre la grippe

Forcaltonin Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

forcaltonin

unigene uk ltd. - recombinant salmon calcitonin - hypercalcemia; osteitis deformans; bone resorption - homéostasie du calcium - la calcitonine est indiqué pour:prévention de la perte osseuse aiguë à la suite d'une immobilisation tels que dans les patients avec recentosteoporotic fracturespaget de diseasehypercalcaemia de malignité.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

XELCIP 150 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xelcip 150 mg, comprimé pelliculé

cipla uk ltd - capécitabine - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > capécitabine : 150 mg - cytostatique (antimétabolite)

XELCIP 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xelcip 500 mg, comprimé pelliculé

cipla uk ltd - capécitabine - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > capécitabine : 500 mg - cytostatique (antimétabolite)

IMOVAX POLIO, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin poliomyélitique (inactivé) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imovax polio, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin poliomyélitique (inactivé)

sanofi pasteur - virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unité antigène d; virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unité antigène d; virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unité antigène d - suspension - 40 unité antigène d - pour une dose de 0,5 ml > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unité antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unité antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unité antigène d - vaccin contre la poliomyélite - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la poliomyélite - code atc : j07bf03imovax polio (p) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.quand imovax polio est injecté, les défenses naturelles du corps élaborent une protection contre ces maladies.ce vaccin est indiqué pour la prévention de la poliomyélite chez le nourrisson, l'enfant et l'adulte, en primo-vaccination (série de premières vaccinations) et en rappel.imovax polio doit être utilisé sur la base des recommandations officielles applicables.

MENOMUNE-A/C/Y/W-135 Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

menomune-a/c/y/w-135 poudre pour solution

sanofi pasteur limited - antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe a; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe c; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe y; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe w-135 - poudre pour solution - 500mcg; 500mcg; 500mcg; 500mcg - antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe a 500mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe c 500mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe y 500mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe w-135 500mcg - vaccines

MENOMUNE-A/C/Y/W-135 Trousse Canada - français - Health Canada

menomune-a/c/y/w-135 trousse

sanofi pasteur limited - antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe a; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe c; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe y; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe w-135 - trousse - 50mcg; 50mcg; 50mcg; 50mcg - antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe a 50mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe c 50mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe y 50mcg; antigène polysaccharidique du méningocoque de groupe w-135 50mcg - vaccines

VACCIN GENHEVAC B PASTEUR 20 microgrammes/0,5 ml,suspension injectable en seringue préremplie, vaccin de l'hépatite B recombinan France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vaccin genhevac b pasteur 20 microgrammes/0,5 ml,suspension injectable en seringue préremplie, vaccin de l'hépatite b recombinan

sanofi pasteur msd snc - antigènes de surface du virus de l'hepatite b recombinant (protéines s et pré s2) 20 microgrammes - suspension - 20 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de l'hepatite b recombinant (protéines s et pré s2 20 microgrammes - vaccin contre l'hepatite virale b - ce médicament est un vaccin qui protège contre l'infection provoquée par le virus de l'hépatite b.l'hépatite d (provoquée par l'agent delta), n'apparaît pas en l'absence d'infection par le virus de l'hépatite b. en conséquence, la vaccination avec ce vaccin protège indirectement contre l'infection par l'agent delta.